欢迎光临山东福尔有限公司官网!

化工医药中间体

全国服务热线

0535-8591116 

新闻分类

产品分类

联系我们

电 话:0535-8591116(销售)

          0535-8595003(供应)

网址 :  www.sdfuer.net  

邮 箱:yxb@sdfuer.com

地 址:龙口市徐福镇儒林庄村

吡啶类医药中间体的氧化还原反应

您的当前位置: 首 页 >> 新闻中心 >> 常见问题解答

吡啶类医药中间体的氧化还原反应

发布日期:2019-04-17 作者:www.sdfuer.net 点击:

吡啶类医药中间体的氧化还原反应


吡啶,有机化合物,是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个(CH)被N取代的化合物,故又称氮苯,无色或微黄色液体,有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。吡啶在工业上可用作变性剂、助染剂,以及合成一系列产品(包括药品、消毒剂、染料等)的原料。

氧化还原反应

由于吡啶环上的电子云密度低,一般不易被氧化,尤其在酸性条件下,吡啶成盐后氮原子上带有正电荷,吸电子的诱导效应加强,使环上电子云密度更低,更增加了对氧化剂的稳定性。当吡啶环带有侧链时,则发生侧链的氧化反应。

吡啶类医药中间体在特殊氧化条件下可发生类似叔胺的氧化反应,生成N-氧化物。例如吡啶与过氧酸或过氧化氢作用时,可得到吡啶N-氧化物。

吡啶N-氧化物可以还原脱去氧。在吡啶N-氧化物中,氧原子上的未共用电子对可与芳香大π键发生供电子的p-π共轭作用,使环上电子云密度升高,其中α位和γ位增加显著,使吡啶环亲电取代反应容易发生。又由于生成吡啶N-氧化物后,氮原子上带有正电荷,吸电子的诱导效应增加,使α位的电子云密度有所降低,因此,亲电取代反应主要发生在4(γ)上。同时,吡啶N-氧化物也容易发生亲核取代反应。

与氧化反应相反,吡啶环比苯环容易发生加氢还原反应,用催化加氢和化学试剂都可以还原。

吡啶的还原产物为六氢吡啶(哌啶),具有仲胺的性质,碱性比吡啶强(pKa=11.2),沸点106℃。很多天然产物具有此环系,是常用的有机碱。 

本文网址:http://www.sdfuer.net/news/425.html

关键词:吡啶类医药中间体厂家,吡啶类医药中间体生产厂家,吡啶类医药中间体地址

最近浏览:

化工医药中间体

山东福尔有限公司 版权所有

备案号:鲁ICP备19020261号

网站首页             关于我们             产品展示             新闻中心            视频中心

企业资质             在线留言             联系我们             营业执照


化工医药中间体 邮箱:yxb@sdfuer.com                        化工医药中间体 电话号码:0535-8591116(销售科)

山东医药中间体 公司地址:龙口市徐福镇儒林庄村                                   0535-8595003(采购科)

山东医药中间体

扫一扫,查看公众号

  • 在线客服
  • 联系电话
    05358591116
  • 在线留言
  • 手机网站
  • 在线咨询